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红日药业:公司主力产品血必净注射液分别列入重型、危重型病例的治疗其他治疗措施及中医治疗临床治疗期推荐用药

发布时间:2020-02-06 12:27    来源媒体:同花顺

同花顺(300033)金融研究中心2月6日讯,有投资者向红日药业(300026)(300026)提问, 请问公司主打产品血必净注射液纳入《新冠病毒感染肺炎诊疗方案》(试行第五版)的情况如何?有资料显示,美国瑞德西韦1月31日临床试验,但1月27日钟南山院士负责(复旦大学宋元林教授、东南大学邱海波教授、北京协和医院杜斌教授、广州医科大学附属黎毅敏教授、刘晓青教授专家组成专家组)的血必净临床试验项目就得到国家主管部门立项,请问血必净立项情况属实吗?目前进展如何?

公司回答表示,2020年2月5日发布的《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第五版)》中,公司主力产品血必净注射液分别列入重型、危重型病例的治疗其他治疗措施及中医治疗临床治疗期推荐用药。1月21日,“血必净注射液治疗新型冠状病毒感染的肺炎疗效的临床研究”紧急立项,作为“抗新型冠状病毒感染的肺炎潜在药物疗效的前瞻性队列研究”的系列研究项目之一,由广州医科大学附属第一医院,广州呼吸健康研究院为研究负责单位,钟南山院士亲自担任研究负责人(复旦大学宋元林教授、东南大学邱海波教授、北京协和医院杜斌教授、广州医科大学附属黎毅敏教授、刘晓青教授专家组成专家组),以评价血必净注射液对新型肺炎合并的急性呼吸窘迫综合征、出凝血功能障碍、脓毒性休克、多器官功能障碍综合征等危及患者生命的严重并发症的阻断与改善作用。1月24日,获得课题组长单位的伦理批准后,1月27日在中国临床试验注册中心完成了研究注册(注册号:ChiCTR2000029381)。截止1月31日包括全国近60家新型肺炎定点收治医院报名加入此项研究。研究团队已紧急完成研究数据库的构建,协调血必净注射液送达参与研究协作单位,远程进行研究者培训,纳入病例等研究工作已经开始。公司将持续关注新型冠状病毒感染的肺炎疫情进展情况,密切配合国家卫生部门的工作,积极应对此次疫情。感谢您的关注!

责任编辑:cyf

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